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BENALQ 25MG CX C/1 FA COM PÓ IV
  • BENALQ 25MG CX C/1 FA COM PÓ IV

    • BENALQ 25MG CX C/1 FA COM PÓ IV

    CÓD.: 13826

    • Conservação:

      15ºC a 30ºC

    • Conteúdo:

      1 frasco-ampola

    • Princípio Ativo:

      Bendamustina

    • Laboratório:

      TEVA

    • Uso:

      Via intravenosa

    15ºC a 30ºC

    Este medicamento não é refrigerado, contudo precisa ser armazenado em um local fresco, arejado e afastado da luz do sol.

    Por: R$505,00
    Pagamento à vista no Boleto e PIX
    ou em até 6x de R$84,17 no cartão sem juros.
    Formas de Pagamento

    Cartão de Crédito

    Depósito em Conta

    Boleto Bancário

    Formas de pagamento
    Receita Médica:
    CALCULE
    O FRETE

    INDICAÇÃO

    Benalq® (cloridrato de bendamustina) é um medicamento indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica (câncer do sangue causado por um tipo de célula branca chamada linfócito B, a qual se multiplica desordenadamente no sangue e/ou nos linfonodos) que não receberam terapia anterior e não são elegíveis para terapia à base de fludarabina.

    PRINCÍPIO ATIVO

    Bendamustina.

    ARMAZENAMENTO

    Benalq® (cloridrato de bendamustina) deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da luz.

    CONTRAINDICAÇÃO

    • Hipersensibilidade (alergia) à substância ativa ou a qualquer componente da fórmula;
    • Durante período de amamentação;
    • Insuficiência hepática moderada e grave (problema no fígado);
    • Pacientes com depuração de creatinina < 40 mL/min (problema nos rins);
    • Icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas devido ao acúmulo de bilirrubina);
    • Supressão grave da medula óssea e alterações no exame de sangue;
    • Cirurgia de grande porte menos de 30 dias antes do início do tratamento;
    • Infecções;
    • Vacinação contra a febre amarela 6 meses antes ou 6 meses após o tratamento com Benalq® (cloridrato de bendamustina).

    Converse com seu médico caso você apresente alguma(s) destas contraindicações.

    REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS

    • Infecções e infestações: infecções, infecção por herpes zoster/simplex, infecção pulmonar e do trato respiratório superior;
    • Distúrbios cardiovasculares: respiração curta (dispneia);
    • Distúrbios gastrointestinais: náusea, vômitos;
    • Distúrbios do sangue e do sistema linfático: redução das células brancas do sangue (leucopenia), incluindo linfócitos, CD4; redução das células vermelhas do sangue (anemia), redução das plaquetas no sangue (trombocitopenia), neutropenia febril (redução significativa no número de neutrófilos acompanhada de febre);
    • Laboratorial: redução da hemoglobina no sangue, aumento da concentração de creatinina no sangue, aumento da concentração de ureia no sangue;
    • Distúrbios gerais e condições no local de administração: febre, fadiga (cansaço), inflamação de mucosa.

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