BERINERT 500UI 1 FA C/ PÓ SOL IV + 1 FA C/ 10ML DILUENTE

INDICAÇÃO

Este medicamento é indicado para o tratamento de episódios agudos de angioedema hereditário tipo I e II (AEH).

O angioedema hereditário é uma doença hereditária rara caracterizada por um inchaço recorrente (edema) da pele, membranas mucosas e órgãos internos, que pode ser fatal.

PRINCÍPIO ATIVO

Inibidor de C1 Esterase Derivado de Plasma Humano

ARMAZENAMENTO

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 °C). Manter o frasco dentro da embalagem externa a fim de proteger da luz.

CONTRAINDICAÇÃO

Você não deve usar este medicamento se tiver hipersensibilidade (alergia) conhecida a quaisquer dos componentes do produto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERIAS

As reações indesejadas com Berinert® são raras. Podem ocorrer reações alérgicas com o uso de Berinert®.

Avise seu médico imediatamente se você tiver algum dos sintomas a seguir durante ou depois da injeção de Berinert®:
Chiado, dificuldade em respirar, aperto no peito, se estiver ficando arroxeado ou azulado (por exemplo, lábios e gengiva roxos), batimentos mais rápidos do coração, inchaço no rosto, desmaio, erupção cutânea, coceira, pressão baixa e/ou alta. Pode ocorrer também dor de cabeça, tontura, enjoo, aumento de temperatura ou reações no local da injeção. Muito raramente pode ocorrer choque.

Raramente, pode ocorrer o desenvolvimento de trombose. Sinais de trombose incluem:
Inchaço e dor nos membros ou abdômen;
Dor no peito;
Falta de ar;
Perda da sensibilidade ou do controle dos músculos / fraqueza muscular de um lado do corpo;
Consciência, visão ou fala alteradas. Nos estudos clínicos, a reação adversa mais grave relatada em pacientes que receberam Berinert® foi o aumento da gravidade de dor associada com o angioedema hereditário.