ou em até 6x de R$145,00 no cartão sem juros.
CÓD.: 12206
Conservação:
15ºC a 30°C
Conteúdo:
1 frasco-ampola
Princípio Ativo:
Bendamustina
Laboratório:
JanssenCilag
Uso:
Via endovenosa
15ºC a 30ºC
Este medicamento não é refrigerado, contudo precisa ser armazenado em um local fresco, arejado e afastado da luz do sol.
INDICAÇÃO
Ribomustin® é um medicamento indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica (câncer do sangue causado por um tipo de célula branca chamada linfócito B, a qual se multiplica desordenadamente no sangue e/ou nos linfonodos).
PRINCÍPIO ATIVO
Bendamustina.
ARMAZENAMENTO
Ribomustin® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da luz.
CONTRAINDICAÇÃO
Hipersensibilidade (alergia) à substância ativa ou a qualquer componente da fórmula;
Durante período de amamentação;
Insuficiência hepática moderada e grave (problema no fígado);
Pacientes com depuração de creatinina < 40 mL/min (problema nos rins);
Icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas devido ao acúmulo de bilirrubina);
Supressão grave da medula óssea e alterações no exame de sangue;
Cirurgia de grande porte menos de 30 dias antes do início do tratamento;
Infecções;
Vacinação contra a febre amarela 6 meses antes ou 6 meses após o tratamento com Ribomustin®.
Converse com seu médico caso você apresente alguma(s) destas contraindicações.
REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS
Infecções e infestações: infecções, infecção por herpes zoster/simplex, infecção pulmonar e do trato respiratório superior;
Distúrbios cardiovasculares: respiração curta (dispneia);
Distúrbios gastrointestinais: náusea, vômitos;
Distúrbios do sangue e do sistema linfático: redução das células brancas do sangue (leucopenia), incluindo linfócitos, CD4; redução das células vermelhas do sangue (anemia), redução das plaquetas no sangue (trombocitopenia), neutropenia febril (redução significativa no número de neutrófilos acompanhada de febre);
Laboratorial: redução da hemoglobina no sangue, aumento da concentração de creatinina no sangue, aumento da concentração de ureia no sangue;
Distúrbios gerais e condições no local de administração: febre, fadiga (cansaço), inflamação de mucosa.